Elliptozytose (HE) / Pyropoikilozytose (HPP), hereditäre
Elliptocytosis (HE) / Pyropoikilocytosis (HPP), hereditaryOMIM
130600 und 182860 (HE Typ 2), 182870 und 182870 (HE Typ 3), 266140 (HPP)
Gensymbole
SPTA1, SPTB
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
PCR und Sanger-Sequenzierung
Indikation
Charakteristische elliptische (Elliptozyten, HE) bzw. unregelmäßig geformte (HPP) Erythrozyten im Blutausstrich. Coombs-Test negativ. Je nach Schwere hämolytische Anämie, MCV niedrig, MCHC erhöht, Retikulozytose, Hyperbilirubinämie, Haptoglobin erniedrigt, EMA-Test auffällig, erhöhte osmotische Fragilität (AGLT-Test/Pink-Test), Ikterus, Gallensteine, Splenomegalie, hämolytische Episoden z.B. infolge von Infektionen. Bei HPP hitzeempfindliche Erythrozyten (45-46°C). Siehe auch Hereditäre Sphärozytose und Ovalozytose.
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