Methylmalonsäure im Serum Methyl malonic acid in serum Serum: 0,5 ml LC-MS/MS < 32 ng/ml Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008. Die höchste Erkennungswahrscheinlichkeit für einen Vitamin B12-Mangel bietet die…

Methylmalonsäure im Urin Methyl malonic acid in urine Urin: 1 ml, Versand gefroren LC-MS/MS < 3,8 mg/g Kreatinin (entspricht < 3,6 mmol/mol Kreatinin) Siehe auch Organische Säuren (Screening).

Methylphenidat Methylphenidate Serum: 0,2 ml Versand bevorzugt tiefgefroren 2 Std. LC-MS/MS Ritalinsäure Für die pharmakologisch inaktive Ritalinsäure sind keine therapeutischen Bereiche definiert. Der Serumspiegel der Ritalinsäure findet sich normalerweise etwa um den Faktor 10 bis 50 höher als…

Methylphenidat (Ritalin) Methylphenidate (Ritalin) CES1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Carboxylesterase 1.

Methylprednisolon Serum: 0,2 ml LC-MS/MS Für Methylprednisolon sind keine validen therapeutischen Bereiche definiert. Laut Literatur werden 2 bis 3 Stunden nach Einnahme von 32 mg Methylprednisolon Spitzenspiegel zwischen 300 und 400 ng/ml bzw. von 150 bis 250 ng/ml nach Einnahme von 20 mg…

Metoclopramid Metoclopramide CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Metoclopramid Metoclopramide Serum: 0,2 ml LC-MS/MS Für Metoclopramid sind keine validen therapeutischen Bereiche definiert. Nach oraler Einnahme von 10 mg MCP in nicht retardierter Form werden Serumkonzentrationen um 50 ng/ml gefunden. Bei Gabe von deutlich höheren Dosen, z. B zur Behandlung des…

Metoprolol CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Metoprolol Serum: 0,2 ml 3 bis 5 Std. LC-MS/MS Therapeutisch. 20-600 ng/ml Beloc-Zok® Lopresor® Siehe auch Molekulargentische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Meulengracht, Morbus / Gilbert-Syndrom Gilbert syndrome / Meulengracht disease Zur Differentialdiagnose erblicher Formen einer Hyperbilirubinämie, insbesondere bei verlängerter Neugeborenenhyperbilirubinämie: ABO inkompatible bzw. G6PDH-defiziente Neugeborene (nicht jedoch Normalpersonen!) mit…